FDA 批准第一次阿尔茨海默症的血液测试 美国人作为年轻40岁

FDA 批准第一次阿尔茨海默症的血液测试 美国人作为年轻40岁。

药管局对40岁时的症状患者进行了首次阿尔茨海默血液检测。 测试从单一出血中测出酰胺和陶氏生物标记,并在一项验证研究中以97.6%的精度确定了正生物标记. 新阿特拉斯报告:PrecivityAD2是快速评估蛋白质酰胺和 ta的单血型测试,使用质谱测量等离子体AB42/40和p-tau217/np-tau217. 结果随后得分,被定性为负数、可能为正数或AD为正数。 阿尔茨海默症基金会(ADDF)首席执行官Isobel Coleman在一份声明中说, "这是一个证明点,持续,早期的翻译科学投资在将有希望的想法从实验室转移到病人方面起着催化作用". 在最近的临床验证研究中,1,142名症状成年人被使用PrecityAD2进行测试. 这一过程准确地确定了97.6%的正生物标记。 更有甚者,结果仍然一致,即使是慢性肾脏疾病和糖尿病等同位素病症的患者,这些病症可以扭曲等离子体氨酰胺样本. 需要注意的是,测试不是为了一般的健康检查,而是为了已经表现出某种认知下降的病人. "随着"PreciityAD2"和类似它的工具更深入临床实践,它们可以更早地进行检测,强化临床试验,为精密医学和复方疗法打下基础"Coleman补充说. 在Slashdot读更多这个故事。

（编译自 Slashdot；原文 https://science.slashdot.org/story/26/08/24/1637252/fda-approves-first-alzheimers-blood-test-for-americans-as-young-as-40?utm_source=rss1.0mainlinkanon&utm_medium=feed，编译转述，非原文转载）