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本期编译精选。
这是造成儿童身体残疾的最常见原因，每年全世界每1000个婴儿中就有多达3个受到影响。
尽管大脑麻痹症很普遍，科学家们并不完全认同它是如何出现的，
历史上，运动障碍归因于出生时的并发症，包括早产，感染和缺氧。
然而近年来，替代解释已经浮出水面，一些研究表明脑麻痹可能是一种与单个基因的致病变体相联的遗传障碍。
但在美国人类遗传学杂志上发表的一份新研究表明，真理是相当不同的。
我们想确定证据究竟有多强大 将特定基因与大脑麻痹联系起来，来自康涅狄格州法明顿的杰克逊基因组医学实验室的研究人员彼得·罗宾逊和亚当·阿特伯利通过电子邮件告诉了ScienceAlert.
我们预计，一些作为大脑麻痹因子而报告的基因会比其他基因有更强的证据，更系统的分析会区分得到良好支持的关联和潜在的偶然发现.
脑麻痹是造成儿童身体残疾的最常见原因。（电路/Canva Pro)
为了他们的研究，计算生物学家鲁滨逊和鲁滨逊实验室的生物校准研究员和新论文最早的作者之一阿尔特伯里进行了全面的文献审查。
他们与团队一起审查了21起已公布的脑麻痹基因研究，共确定了515个基因，这些基因此前曾被报告为可能引发病情的原因。
然后他们投出更宽的网，在超过5500个其他研究中寻找致病基因突变的证据，并用统计分析来确定之前与大脑麻痹有关的515个疑似基因中哪一个可能与病情有关。
结果十分明显。
（原文共 5 张图片，此处展示前 3 张，更多图片请前往原文查看）
（编译自 ScienceAlert；原文
来源：ScienceAlert（原文）
本文系本站对该英文资讯的编译与转述，非全文翻译；版权归原作者所有。
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