对类似病毒的粒子自组装的分子级观测

本期编译精选。

【导语】生物分子组装是细胞组织的基石。揭示其基本原则对于了解生物功能1、2和疾病3、4的故障至关重要。Viral Capsid 组装是拱形自组装系统 第5, 第6, 第7个自组装系统，

摘要

生物分子组装是细胞组织的基石。揭示其基本原则对于了解生物功能1、2和疾病3、4的故障至关重要。Viral Capsid 组装是拱形自组装系统 第5, 第6, 第7个自组装系统。在确立生物分子组装的基本原则和开发新的生物材料 第8, 第9, 第10和第11, 第12个治疗方法方面一直处于核心地位。然而，尽管进行了几十年的实验努力，对病毒自我组装路径和动态的观察和量化仍然遥不可及。但是，在这里，我们将质量光度测量(MP)14与单分子捕捉法结合起来，以分子分辨率监测单个病毒类粒子(VLPs)的实时组装。我们显示，弱而可逆的多价相互作用通过促进对有限的一组上行道上，上行道上封闭的中间结构的分层选择，控制了组装过程。这些中间体之间的过渡率很好地调整了议会，通过一系列实际上不可逆转的第一通道。相应的首发时间出自于VLP对称，在第一次地貌闭合中间体的形成和随后的延长之间形成了时间分化。由此形成了核和增长机制，尽管组装总体上是不可逆转的，但能产生符合群众行动法则的平衡分配。但是，过程的热力学和动力学的特征揭示了尽管有上千个可用的组装中间体，系统如何具体地组合成一个具有高度忠诚性的最终结构。但是，更广义地说，我们的方法为在分子层面可视化和量化多分子生物机的动力提供了总体框架。

主要

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（编译自 Nature；原文